تخطى إلى المحتوى
الرئيسية » امهات ذوات الخبرة اللي اطفالهم مصابين بأنيميا الفول او بالمختصر .

امهات ذوات الخبرة اللي اطفالهم مصابين بأنيميا الفول او بالمختصر . 2024.

  • بواسطة
السلام عليكم

امهات بنتي مصابه بأنيميا الفول او بالمختصر ( G6PD)

فطبعا هي ممنوعه من البقوليات كلها ؟وعطوني بالمستشفي ورقه لبعض الادويه ممنوعه منهاا؟

وطبعا ماعندي خبرة في البقوليات اللي اعرفه الفول والعدس والنخي والبازلاء والفاصوليا فماادري هل معلوماتي صحيحه او خطأ ؟

فاتمني من الامهات تعلمني البقوليات مثل شنو ؟والممنوع عنهم بعد شنو؟:think:

لاني حاارمه بنتي من اشياء وايد من الاكل كل اخاف انه من بقوليات ومثل الهريس؟:tears:

ودكتور قالي بالمستشفي بالذات الفول اللي هي باجله قالي لوتطبخونها بالبيت راح يغمي على طفل وتخيلوا قالي لو بنتج اسم الله عليها لو تمر جنب مزرعه فول وتشمه يغمي عليها؟

وموعارفه شصدق وشخلي؟:sad:

اتمني اللي عندها اطفال تفهمني بللللللللللللللليز؟:sm215::sm215:

الفول

والكاجو

الفاصوليا

والعدس الاخضر اللي يستخدم في السمبوسه (( الماش ))

هذي تقريبا

اما الاطعمة المفيدة وتعتبر جيدة لدمها

السبانخ

العسل الاسود (( عسل القصب )) >> في حال نزل دمها استخدميه لها

الهريس من الحبوب مفيد جدا لها

واذا شاكة باي اكل كتبيه وبقول لج زين او لا

لأني مصابه بهالمرض

SIZE="5/"][green/]عزيزتي الله يشف طلك
ولد عمي الصغير كان مصاب به

لا تستهوني بالمرض وانتبهي لاكل الطفل جيدا

وعلميه الاكل الممنوع منه [/COLOR][/SIZE]

حبيبتي لا تخافي ربي يشفيها يا رب

انتي اهتمي بقائمة الممنوعات من الاكل وخلاص

انا اخوي فيه بس لما قام ياكل الي يحبه تبهدل

فانتبهي للاكل الممنوع

انا ما بقدر احددلك بس انا اشوف امي مانعه عليه البقوليات والمكسرات ولما يمرض لا قدر الله تاخذ ورقة الادوية الممنوعه عليه وتستخدم عسل طبيعي كثير عشان علاجه عشان ما تلجأ للادوية لانه مره عطوه دوا بالغلط ويحليله كثيييييييييير تعب ربنا يشفيك بنتك

ودرجة المرض تختلف من شخص لشخص فيه ناس فعلا اول ما ينطبخ الفول مثلا يغمى عليهم من الريحة مثل عيال من الاهل ربنا يعافي الجميع يا رب

وفيه اطفال ما يضرهم غير بالاكل بس

بس اهم شي ما تاكل الممنوعات وخلاص

انيميا الفول او G6PD
يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي(GLOCUSE 6 PHOSPHATE DEHYDROGENASE )او بالمختصر ( G6PD). يعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا الا ابنائهم مطلقا.ونقص اللأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها المعتاد(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم او انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.هناك تفاوت كبير في السن الذي تظهر فيه اعراض المرض.فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم اعلى من المستوى المعتاد و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول او العدس او أي نوع من البقوليات او بعد الأصابة بمرض فيروسي او عند تناول بعض من العقاقير.كما قد تظهر الاعراض من دون ان يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كلبقوليات.

الاعراض
لا توجد أعراض مميزة لمرض أنيميا الفول وكما ذكر سابقا ً أن غالبية المصابين بنقص الخميرة (G6PD) لاتظهر عليهم أية أعراض للمرض في حالة عدم تعرضهم لمواد مؤكسدة.
وفي حالة تكسر كريات الدم الحمراء تلاحظ أعراض العديد من الأمراض التي تسبب تكسر أو تحلل في خلايا الدم الحمراء. وهذه الاعراض هيا:
– فقر الدم (أنيميا) بسبب إنخفاض نسبة الهيموجلوبين في الدم
-اليرقان (إصفرار الجلد و العينين) بسبب ارتفاع مستوى البيلوربين وهيا مادة تتنج عند تحلل كريات الدم الحمراء في الدم وفي حالة تكسر عدد كبير من كريات الدم الحمراء دفعة واحدة لايستطيع الكبد التخلص منها ولذلك تتجمع هذه المادة الصفراء في الجلد وبقية الاعضاء ويظهر لون الجلد و العينين اصفر.
ومن المعروف أن هناك أنواع مختلفة لنقص الإنزيم وهذا يعتمد على إختلاف الطفرات من منطقة الى أخرى. كما أن نسبة النقص في الخميرة تختلف من شخص الى أخر. وتقسم هذه الأنواع حسب العرق البشري والمنطقة.
النوع الموجود في الدول العربية يسمى أنيميا الفول لحوض البحر الأبيض المتوسط (Mediterranean variant) وهو من النوع الذي يتأثر بالفول.
وتكسر خلايا الدم الحمراء يمكن أن يحدث بشكل حاد (مفاجئ) او بشكل مزمن (بطئ):
– في حالة تكسر خلايا الدم الحمراء بشكل مفاجئ وبكمية كبيرة يؤدي ذلك الى إنخفاض مستوى الهيموجلوبين في الدم وبالتالي الى فقر الدم والأنيميا وكذلك الى إرتفاع نسبة البيلوربين وإصفرار الجلد والعينين.
– في حالة تكسر خلايا الدم الحمراء بشكل بطئ يؤدي ذلك الى فقر الدم المزمن ويكون مصحوبا ً بإصفرار بسيط في الجلد. وفي بعض الحالات يستطيع الجسم إنتاج كمية اعلى من الهيموجلوبين والتي تعوض عن النقص المستمر.

ولذلك يجب على المصاب بهذا المرض:
* الإمتناع عن تناول جميع هذه المواد البقوليات كالفول والعدس والبازلاء ويمكن ايضاً لغبار طلع الفول ان يؤدي إلى نفس النتيجة.

* تجنب بعض الأدوية
* تجنب التعرض للإلتهابات بشكل عام
* عند إصابة أحد أفراد العائلة يجب إجراء بعض الفحوصات لجميع أفراد العائلة لمعرفة إحتمالية إصابتهم بهذا المرض.
* على المريض المصاب تنبية الطبيب المعالج عن إصابته بهذا المرض لكي يتفادة اعطائه بعض انواع من الأدوية
* في بعض الحالات والتي يحصل فيها تحلل مفاجئ وشديد قد يحتاج المريض الى نقل الدم
* في حالات التحلل المزمن يحتاج المريض الى تناول حمض الفوليك والذي يحتاجه الجسم لتكوين خلايا دم حمراء جديدة.

اتمنى اني افدتك وان شاء الله مافيه الا العافية

مشكووووووووووووووووووووووووووورين اخواتي افدتموني وااايد واتمني الكثير من المشااركات
مشكورة اختي Blossms على الشرح الوافي…

ولدي عنده هالمرض واحس انه لونه مب طبيعي مصفر بس عرضته على كذا دكتور قالي عادي مافي شي ومرة سالت الدكتور اذا الولد اكل شي من الممنوعات شنو الاعراض اللي بتظهر عليه؟؟ قالي الشفايف بتتحول لونه ابيض والبول الله يعزكم لونه بيكون احمر وهالاعراض بتظهر مع بعض..بس صراحة بعد الولادة لما خبروني انه الولد فيه هالمرض ماشرحولي شنو هالمرض ولا شنو اعراضه احس انه مستشفى الولادة عندنا مستهترين في هالمرض مامعطينه اي اهمية مع انه انا لازم يشرحون ولازم الوحدة تحاسب واااايد في اكل المريض ولازم تخبر اهلها والناس اللي يحتك فيهم الياهل انه عنده هالمرض عشان مايعطونه اي شي ياكله….

وشكرا

ماعليها الا العافية يارب،، والبنات ماقصروا معاك.. أهم شي إنتبهي لقائمة الممنوعات وإن شاء الله صحتها بتكون بخير….
مشكوووورة اخت Blossoms على المعلومات المفيدة ..

انا بعد مصابة بهالمرض ونقلته لولدي الكبير وولدي الصغير للحين ما اجرى الفحوصات اللازمة لمعرفة اذا كان مصاب بعد ولا لا ولكني اتوقع انه مصاب بالمرض (w)

لكن الحمدلله انا عن نفسي مو حارمة نفسي من شي مع ان دمي تقريبا على طول ناقص هههههههههههههه وعن ولدي انا احاول ان ما اعطيه بقوليات ويمكن اكل كم مرة قبل بكميات بسيطة لكن الحمد لله عدت على خير وما تأذى الولد ..
وفي المستشفيات لما اوديه دايما يسأل الطبيب قبل ما يكتب الدواء عن اذا كان ولدي مصاب بأي مرض او عنده حساسية من دوا معين .. وعن دمه الحمدلله زين واخر مرة يوم كنت بسوي له عملية اللوز كانت نسبة الهيموجلوبين 11.5 :sm240:

وولدي الصغير لما كمل 9 شهور كان دمه ناقص " 10.5 " والدكتورة طلبت نسوي له فحوصات لانه احتمال مصاب مثلنا بالG6PD لكن للحين ما سويناها وافكر اسويها لما يكمل سنة ان شا الله ..

الحمد لله على كل حال :Zd_bye_3:

انا ولدي بمصاب بهالمرض وماخذ هالمرض من ابوه

ومو كل انواع البقوليات ممنوعه منه

بس الفول يعني ياكل عدس وفاصوليا عاااادي كلش

وهو يختلف من شخص لثاني

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.